I-Licitaciones
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Resuelta

Contratación de servicios de secuenciación masiva paralela (NGS) por parte de un laboratorio externo, financiado por la Unión Europea dentro del Programa H2020.

SER005/2020 • Rector de la Universidad de León

Presupuesto Base

58.000,00€

Sin Impuestos

58.000,00€

Importe Total

70.180,00€

Contratación: 11/09/2020
Actualización: 14/09/2020 10:52

⬥ Adjudicaciones

Novogene (UK) Company Limited

GB273975163

37.264,00€

Oferta más ventajosa

9 11/09/2020 1
Categoría: Servicios de investigación y desarrollo experimental.

Documentación

PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TECNICAS.pdf

Pliego Prescripciones Técnicas

PLIEGO DE CLAUSULAS ADMINISTRATIVAS.pdf

Pliego Cláusulas Administrativas

Informe de insuficiencia de medios

Documento General

Memoria justificativa

Documento General

DEUC

Documento General

Anexos

Documento General

Acuerdo de iniciación del expediente

Documento General

Instrucciones para rellenar el DEUC

Documento General

Informe de valoración de los criterios de adjudicación cuantificables mediante juicio de valor

Documento General

Acta Nº 2 y Propuesta de Adjudicación

Documento General

Acuerdo de iniciación del expediente

Documento General

Acta del órgano de asistencia

Documento General

Ubicación

León

Contacto y Plazos

Fecha Límite Presentación

25/05/2020 14:00h
[email protected]
987291655

Duración

9 Meses

Criterios de Adjudicación

Ccompromiso de alcanzar mayor cobertura y/o calidad en la secuenciación para WGBS 9%
Compromiso de analizar las muestras con mayor redundancia (WGBS) o un mayor número de lecturas por muestra (RNA-seq) 4%
Compromiso de alcanzar mayor número de lecturas en la secuenciación para RNA 9%
Oferta económica 75%
Inclusión de análisis bioinformático que incluya, en el caso de WGBS, el alineamiento con el genoma de referencia, el mC calling, el análisis de Metilación diferencial (análisis DMR) la anotación de regiones diferencialmente metiladas y el análisis de enriquecimiento. En el caso de RNA-seq se valorará el análisis bioinformático que incluya el alineamiento con el genoma de referencia, y un análisis de expresión diferencial 3%